CASAL DE PRIMOS PODE GERAR FILHOS DOENTES?

Em busca de uma família, um pequeno contratempo pode impedir que o bebê nasça perfeito. Características, como a cor dos olhos, o formato do nariz e o tipo sanguíneo, são transmitidas dos pais para os filhos através dos genes. Eles carregam a informação necessária para definir o nosso destino. O bem conhecido DNA é resultado do conjunto de vários desses genes agrupados em cromossomos.

Todos nós temos um par de genes (genes-pares), porém, apesar de ambos apresentarem a mesma função, nem sempre serão iguais em tudo. Da mesma forma que um de nossos pés pode ser ligeiramente maior do que o outro ou a visão de um dos olhos pode ser mais apurada. Essas diferenças, neste caso, relativamente pequenas, não prejudicam as funções, caminhar e enxergar continuarão sendo exercidas normalmente.

Muitas das vezes, as doenças se manifestam quando simplesmente um dos pares de genes é defeituoso (defeito genético). Nesse caso existem diferenças suficientes capazes de provocar fortes alterações a ponto de prejudicar alguma função do corpo. Esse tipo de gene é chamado Dominante. Mas outras vezes, é necessário que os dois genes-pares sejam defeituosos para resultar em uma doença. Já nessa ideia o gene é denominado Recessivo, e é esse tipo o responsável pelas doenças comuns em casais de primos, pois o filho recebe os DOIS genes com erro genético.

No casamento entre primos, a probabilidade de ocorrência de doenças genéticas em seus descendentes é maior devido pertencerem à mesma linhagem, terem a mesma origem - por isso são parentes próximos, são familiares. Sendo assim, genes defeituosos têm mais chances de estarem presentes tanto no homem quanto na mulher que desejam ter um filho.

Imagine uma hipótese em que um homem tenha uma doença congênita, aquela que já tenha nascido com ele, pois é oriunda de um defeito genético. Mas, apesar do seu filho ter herdado essa falha, é uma pessoa saudável, pois apenas UM de seus genes-pares é defeituoso, enquanto o outro, que foi herdado da mãe, é perfeito. Mais adiante vieram os netos e bisnetos, alguns herdaram o defeito no gene e outros mantiveram seus pares de genes intactos. Um casal de primos saudáveis deu a luz a uma menina acometida pela mesma doença do seu avô. Provavelmente, tanto o pai quanto a mãe, que não são doentes, carregam apenas UM defeituoso de seus genes-pares. Porém a filha é doente por ter herdado justamente esses genes, um do pai e o outro da mãe, ou seja, ela, diferente dos pais, apresenta os DOIS genes-pares defeituosos. Mais tarde, nasceu outra filha, porém saudável. Nesse outro caso, a combinação do par de genes da menina foi UM defeituoso e o outro perfeito, ou até mesmo ambos os genes-pares perfeitos.

Mesmo um casal saudável corre o risco de transmitir genes defeituosos aos filhos. Os riscos entre primos são de 4% a 5% de chances de defeitos congênitos, contra 3% entre casais não-parentes de sangue.

Não há contra-indicação para casamento entre primos, porém os que planejam ter filhos necessitam consultar um médico geneticista, e mediante o histórico familiar, exames específicos podem ser solicitados no intuito de prever as possíveis chances de doenças genéticas.

A fibrose cística é considerada uma das doenças congênitas observadas em filhos de casais de primos. Ela compromete os pulmões, obstruindo a passagem do ar, retendo bactérias, resultando em infecções respiratórias.

Normalmente os casais aparentados têm um casamento mais tranquilo, mas existe esse risco biológico. Cada casal tem de conversar, fazer escolhas e assumi-las.

Fontes: Guia do Estudante, Revista Crescer, Revista Veja, ARTS-Brasil, AMUCORS, Fibrose Cística, 96FM-Notícias.